Genouillère Genustart Ice

Vérifier l’intégrité du dispositif avant chaque utilisation. Ne pas utiliser le dispositif s’il est endommagé ou si la poche de froid est percée. S'assurer que la circonférence de la cuisse est compatible avec la circonférence du produit. Il est recommandé qu’un professionnel de santé supervise la première application. Se conformer strictement à la prescription et au protocole d’utilisation préconisé par votre professionnel de santé. Consulter un professionnel de santé en cas de doute avant utilisation. Ce produit est destiné au traitement d’une pathologie donnée, sa durée d’utilisation est limitée à ce traitement. Pour des raisons d’hygiène et de performance, ne pas réutiliser le dispositif pour un autre patient. Il est recommandé de serrer/gonfler de manière adéquate le dispositif afin d’assurer un maintien/une immobilisation sans limitation de la circulation sanguine. En cas d’inconfort, de gêne importante, de douleur, de variation du volume du membre, de sensations anormales ou de changement de couleur des extrémités, retirer le dispositif et consulter un professionnel de santé. En cas de modification des performances du dispositif, le retirer et consulter un professionnel de santé. Ne pas utiliser le dispositif dans un système d’imagerie médicale. Ne pas utiliser le dispositif en cas d’application de certains produits sur la peau (crèmes, pommades, huiles, gels, patchs...). Poches de froid à usage externe uniquement, ne pas ingérer. Utiliser sous la surveillance d'un adulte et tenir hors de portée des enfants. Ne pas s'asseoir ou s'allonger sur les poches de froid. Ne pas placer une charge lourde sur les poches de froid. Si le gel entre en contact avec les yeux ou la peau, il est nécessaire de rincer immédiatement et abondamment à l'eau et de consulter un professionnel de santé. Ne pas chauffer la poche de froid. Ne pas appliquer la poche de froid directement sur la peau.   Effets secondaires indésirables Ce dispositif peut entraîner des réactions cutanées (rougeurs, démangeaisons, brûlures, cloques, engelures, gonflement, décoloration ou nécrose de la peau ou des tissus,...) voire des plaies de sévérités variables. Tout incident grave survenu en lien avec le dispositif devrait faire l’objet d’une notification au fabricant et à l’autorité compétente de l’État Membre dans lequel l’utilisateur et/ou le patient est établi.